羊水穿刺是一種產前診斷技術,用于檢測胎兒的染色體異常和其他遺傳性疾病。在這個過程中,醫生會通過超聲波引導,用一根細長的針穿過孕婦的腹壁進入子宮,從羊膜囊中抽取少量羊水進行分析。
21三體綜合征,也稱為唐氏綜合征,是由于第21號染色體多了一條而導致的遺傳性疾病。正常情況下,人類細胞中有23對染色體,而21三體綜合征患者的細胞中有三條21號染色體。
羊水穿刺可以檢測出胎兒是否患有21三體綜合征以及其他染色體異常。雖然羊水穿刺是一種相對準確的檢測方法,但它也有一定的風險,包括流產的風險。因此,通常建議在經過詳細咨詢和風險評估后再決定是否進行該項檢測。