PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變,基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者,則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。
這種檢查的進行方式與PGS相同,但是實驗室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變,這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病。
通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病,哪些胚胎將成長為正常兒童,專家會選擇將正常的胚胎進行移植、大大提高了試管嬰兒的成功率,從源頭上也保證了優生優育。
適用人群
1. 嚴重輸卵管疾病,如患盆腔炎導致輸卵管堵塞、積水;或輸卵管結核而子宮內膜正常;或異位妊娠術后輸卵管堵塞。
2. 子宮內膜異位癥。
3. 免疫性不孕癥,男方精液或女方宮頸粘液內存在抗精子抗體者。
4. 男性因素,即少精癥、弱精癥、畸精癥。
5. 原因不明性不孕癥。
6. 其它原因的不孕治療無效者。
7. 有遺傳性疾病需要做移植前診斷者。
8. 其它:如卵泡不破裂綜合癥等。