唐氏綜合征是一種嚴重致愚致殘的先天缺陷,并且沒有治療手段和特效藥,給家庭和社會造成了沉重的負擔,因此,做好出生缺陷防控,預(yù)防唐氏兒的出生尤為重要。
1、產(chǎn)前篩查?
(1)血清學(xué)檢查,也就是我們常說的“唐篩”。
值得注意的是,血清學(xué)檢查對唐氏綜合征的檢出率在60-70%左右,結(jié)合超聲檢查的NT結(jié)果計算風(fēng)險值可以將檢出率提高至80-90%,但仍有一定的漏診風(fēng)險。
(2)超聲測量胎兒頸部透明層厚度(NT)。
該項指標是“小兒唐氏綜合征”的重要篩查指標之一,通常在孕期11-14周之間進行,數(shù)值高則風(fēng)險大。
(3) 無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測:
通過采集孕婦靜脈血,提取胎兒游離DNA,采用高通量測序技術(shù),結(jié)合生物信息分析,得出胎兒染色體異常的風(fēng)險,其準確率高達99%以上。
注:上述篩查方法,得到的都只是胎兒患唐氏綜合征的“概率”,并不是確診哦!
2. 產(chǎn)前診斷:羊水細胞染色體檢查。
上述產(chǎn)前篩查中結(jié)果為高風(fēng)險的孕婦,就需要進一步進行產(chǎn)前診斷了。產(chǎn)前診斷是通過在妊娠16-20周,抽取羊水進行檢測,從而得知胎兒的染色體是否異常,有無罹患唐氏綜合征。其準確率高達99%以上。