是的,本文的研究結(jié)果顯示出基因變異與卵巢功能的損害之間的關(guān)系。具體來說,原發(fā)性閉經(jīng)患者在基因和雙等位基因的變異比例上明顯高于繼發(fā)性閉經(jīng)患者,這表明了不同閉經(jīng)類型之間遺傳基因變異的差異,進(jìn)而導(dǎo)致了不同的生物學(xué)表型,也說明了基因變異在卵巢功能損害中的重要性。
此外,本文研究人員通過基因通路富集分析,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)DNA損傷修復(fù)、氧化應(yīng)激和線粒體疾病等相關(guān)基因變異在POI患者中顯著富集,這些基因變異可能加速了卵巢衰老過程,造成卵巢功能的損害和閉經(jīng)。因此,對這些基因的認(rèn)識和研究有望為POI的預(yù)防和治療提供新的思路和方法。