皮質醇異常通常通過以下檢查進行檢測和診斷,具體方法依據癥狀和疑似疾病的不同而有所不同:
一、基礎激素水平檢測
血清皮質醇檢測
- 方法:抽取血液樣本,通常在早晨(8-9點,皮質醇峰值)和下午(4點后,正常應下降)檢測。
- 意義:
- 皮質醇升高:可能提示庫欣綜合征、應激反應或藥物影響(如糖皮質激素使用)。
- 皮質醇降低:可能為腎上腺功能減退(如艾迪生病)、垂體功能異常等。
24小時尿游離皮質醇(UFC)
- 方法:收集24小時尿液,測定皮質醇總量。
- 意義:評估全天皮質醇分泌情況,診斷庫欣綜合征的準確性較高。
唾液皮質醇檢測
- 方法:夜間(通常晚上11點)采集唾液樣本。
- 意義:正常夜間皮質醇應較低,升高可能提示庫欣綜合征。
二、功能試驗
地塞米松抑制試驗
- 小劑量試驗(篩查庫欣綜合征):
- 口服地塞米松后,正常人體皮質醇會被抑制,未被抑制則可能異常。
- 大劑量試驗(鑒別病因):
- 區分庫欣綜合征的病因(垂體性、腎上腺性或異位ACTH綜合征)。
ACTH刺激試驗(評估腎上腺功能)
- 方法:注射合成ACTH,檢測皮質醇反應。
- 意義:
- 皮質醇無反應→原發性腎上腺功能減退(如艾迪生病)。
- 延遲反應→繼發性腎上腺功能減退(垂體/下丘腦問題)。
CRH刺激試驗
- 方法:注射促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH),觀察ACTH和皮質醇變化。
- 意義:幫助區分垂體性庫欣病與其他病因。
三、影像學檢查
腎上腺CT/MRI
垂體MRI
異位ACTH分泌源檢查(如胸部/腹部CT)
四、其他輔助檢查
- ACTH水平檢測:
- ACTH升高+皮質醇降低→原發性腎上腺功能減退。
- ACTH降低+皮質醇降低→繼發性腎上腺功能減退(垂體/下丘腦問題)。
- 電解質檢測:低血鈉、高血鉀可能提示腎上腺功能不全。
- 胰島素低血糖試驗(評估HPA軸整體功能,需謹慎使用)。
總結:檢查選擇依據
- 疑似庫欣綜合征:24小時尿游離皮質醇、夜間唾液皮質醇、地塞米松抑制試驗、影像學。
- 疑似腎上腺功能減退:ACTH刺激試驗、血清皮質醇、ACTH水平、電解質。
- 病因鑒別:結合ACTH檢測、CRH試驗、垂體/腎上腺影像學。
注意:檢查需在醫生指導下進行,可能需多次或聯合多種方法以確診。