超雌綜合征患者女兒有一定幾率會(huì)遺傳該癥狀。該綜合征胎兒產(chǎn)前無(wú)特殊超聲異常表現(xiàn),診斷率低,隨著無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前胎兒游離DNA檢測(cè)技術(shù)在臨床中的廣泛應(yīng)用,一部分超雌胎兒可在產(chǎn)前檢出。母親懷孕后可以通過(guò)外周血淋巴細(xì)胞、羊水細(xì)胞、臍血細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行染色體核型分析,如核型分析提示X染色體存在結(jié)構(gòu)異常,可進(jìn)行FISH、CNV-seq、CMA等檢測(cè)以輔助診斷。