這句話描述的是一種特定的染色體異常,具體來(lái)說(shuō)是在第17號(hào)染色體上的一個(gè)較大區(qū)域發(fā)生了缺失,影響了該染色體短臂的p13.3區(qū)域一直到長(zhǎng)臂的q25.3區(qū)域,這個(gè)缺失的片段大約有81.20兆堿基對(duì)(Mb)長(zhǎng)。
“嵌合”一詞通常用于描述一個(gè)個(gè)體中存在兩種或兩種以上不同的細(xì)胞系,這些細(xì)胞系具有不同的遺傳或染色體構(gòu)成。在這個(gè)上下文中,嵌合可能意味著并非所有細(xì)胞都有這個(gè)染色體缺失,只有大約20%的細(xì)胞顯示出這種缺失。換句話說(shuō),這個(gè)染色體缺失并不是在所有細(xì)胞中都存在,而是在一部分細(xì)胞中存在。
染色體17p13.3q25.3區(qū)域的缺失可能會(huì)導(dǎo)致多種發(fā)育問(wèn)題和健康問(wèn)題,因?yàn)檫@個(gè)區(qū)域可能包含多個(gè)重要基因。具體的影響取決于缺失的確切位置和涉及的基因。
拷貝數(shù)變異(Copy Number Variants, CNVs)是指DNA片段的復(fù)制數(shù)目與正常情況不同,可能是增加或減少。在這種情況下,缺失意味著DNA片段的拷貝數(shù)減少,通常情況下,每個(gè)人的細(xì)胞中應(yīng)該有兩個(gè)拷貝的該DNA片段,一個(gè)來(lái)自父親,一個(gè)來(lái)自母親。但在這個(gè)例子中,大約20%的細(xì)胞中這個(gè)區(qū)域的拷貝數(shù)減少了,可能完全缺失。
這種類型的遺傳變異可能需要進(jìn)一步的遺傳咨詢和評(píng)估,以確定其對(duì)個(gè)體健康的具體影響,并為未來(lái)的醫(yī)療決策提供信息。